抗体是免疫系统中一类最重要的蛋白质，它们通过特异性方式来融合抗原。这一特性使之在临床、化疗、基础研究等方面具备极大的价值。抗体由四条多肽链包含，两条重链和两条轻链，通过二硫键相连而出。它们一般来说被糖基化，其中羧基端区域高度激进，而氨基末端区域在氨基酸序列上星型，从而产生抗体的特异性和多样性。
在一系列的酶托和化学处置下，抗体分子被降解为各种片段，通过HPLC分离出来，融合电泳和质谱等手段，抗体的结构可被理解和检验。近日，赛分科技的科学家通过体积排阻色谱、溶胶色谱和鼓吹相色谱等多种技术构建抗体异构体、各种抗体碎片的高效分离出来，可对抗体结构展开可信的检验和检验。此外，为抗体药物的质量掌控也获取了有效地的监控手段。
一、结构研究 体积排阻色谱法（ZenixSEC）抗体片段重链和轻链的分离出来抗体片段Fc和Fab的分离出来 溶胶色谱法（AntibodixWCX）抗体片段Fc和Fab的溶胶色谱法分离出来 反相色谱法（Bio-C8） Column：Bio-C84.6x100（3m，300，4.6x100mm）;MobilePhaseA：0.11%TFAinwater;MobilePhaseB：0.09%TFAinACN;Flow：0.5mL/min;Temperature：75oC;Detection：UV280nm 抗体片段重链和轻链的反相色谱法分离出来 二、抗体异构体分析 Column：AntibodixWCXNP54.6x250mm;Mobilephases：A：20mMsodiumacetate，pH5.15，B：A+1MLiCl;Flowrate：0.8mL/min;Detection：UV280nm. 单克隆抗体的稳定性分析 更加多信息请求参照：/detail-897251-5768.。
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